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美敦力(上海)管理有限公司报告,由于特定批次的植入式器械产品在高压治疗期间,当程控设置为AX>B时,其出现输送能量降低或不输送能量问题的可能性将增加,生产商美敦力公司Medtronic Inc.对植入式心律转复除颤器等植入式器械(注册证编号详见附件)主动召回。召回级别为一级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表.pdf
2023年5月30日
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